主要成份本品主要成分為頭孢噻吩鈉.規(guī)格0.5g、1.0g、2.0g劑型頭孢粉針適應癥本品適用于耐青霉素金葡菌（甲氧西林耐藥者除外）和 敏感革蘭陰性桿菌所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感 染、敗血癥等，病情嚴重者可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用， 但應警惕可能加重腎毒性。本品不宜用于細菌性腦膜炎病人。批準文號國藥準字H20066575、國藥準字H20067052、國藥準字H20067053

詳細描述 

用法用量： 

成人肌內或靜脈注射，1次0.5～1g，每6小時1次。 嚴重感染病人的一日劑量可加大至6～8g。預防手術后感染 可于術前0.5～1小時用1～2g，手術時間超過3小時者可于 手術期間給予1～2g，根據病情可于術后每6小時1次，術 后24小時內停藥。如為心臟手術、人工關節(jié)成形術等，預 防性應用可于術后維持2天。成人一日最高劑量不超過12g。 小兒每日按體重50～100mg/kg，分4次給藥。1周內的 新生兒為每12小時按體重20mg/kg；1周以上者每8小時按 體重20mg/kg。 腎功能減退病人應用本品須適當減量。肌酐清除率小于 10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分時，每6小時給予的 劑量分別為0.5g、1g、1.5g和2g。無尿病人每天的維持劑 量為1.5g，分3次給藥。血液透析和腹膜透析能有效地清除 本品，透析期間為維持有效血藥濃度，應每6～12小時給予 1g。

配制肌內注射液：1g本品加4ml滅菌注射用水使溶解。 作靜脈注射時可將1g本品溶于10ml滅菌注射用水、5％葡 萄糖注射液或氯化鈉注射液，配制成的溶液于3～5分鐘內 徐緩注入。供靜脈滴注時，先將4g本品溶于20ml滅菌注射 用水中，然后再適量稀釋。腹腔內給藥時，一般每1000ml 透析液中含頭孢噻吩鈉60mg。治療腹膜炎或腹腔污染后應用 頭孢噻鈉的濃度可達0.1%～4%。 

注意事項： 

1.交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭霉素 (cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素類也可能 過敏。對青霉素類或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。

2.診斷的干擾：應用本品的病人抗球蛋白（Coombs） 試驗可出現陽性；孕婦產前應用本品，此陽性反應可出現于 新生兒?；颊吣蛑蓄^孢噻吩含量超過10mg/ml時，以磺基水 楊酸進行尿蛋白測定可出現假陽性反應。用硫酸銅法測定尿 糖可呈假陽性反應。血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基 轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮在應用本品過程中皆可升高。

3.本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。

4.腎功能減退病人應在減少劑量情況下謹慎使用； 因本品部分在肝臟代謝，因此肝功能損害病人也應慎用。胃 腸道疾病史者慎用。

5.下列情況應用頭孢噻吩可能發(fā)生腎毒性：

(1)每日劑量超過12g。

(2)腎功能減退或疑有腎功能減退應用本品時未適當減 量。

(3)50歲以上的老年患者。

(4)感染性心內膜炎、敗血癥、肺部感染等嚴重感染患 者。

(5)創(chuàng)傷所致的腎清除功能降低。

(6)對青霉素或頭孢噻吩過敏者。

6.強利尿藥、氨基糖苷類和其他具腎毒性藥物聯(lián)合應 用可增加腎毒性。